A seguito dell’entrata in vigore del Reg. UE 2021/468 che ha vietato la commercializzazione dal giorno 8 aprile 2021, di tutti i prodotti contenenti Aloe-emodina, Emodina, Preparazioni a base di foglie di specie di Aloe contenenti derivati dell’idrossiantracene, Dantrone, il Ministero della Salute ha emesso una circolare in cui ribadisce che “nel prodotto pronto per l’uso secondo quanto indicato nelle istruzioni per la preparazione fornite, un livello maggiore o uguale a 1 ppm di aloe-emodina e/o 1ppm di emodina e/o 1ppm della somma di aloina A e aloina B (la cui somma può essere usata come una quantificazione della quantità totale di HAD presenti nel prodotto) costituisce evidenza della presenza di queste sostanze, inclusi gli HAD totali. Sulla base di quanto indicato nel verbale, si ritiene che quantità inferiori ad 1ppm costituiscano prova dell’assenza delle sostanze di cui al regolamento nel prodotto pronto per l’uso, che è quello sul quale va prevista la determinazione analitica”.

Pertanto, i prodotti pronti per l’uso, inclusi quelli ottenuti con le preparazioni indicate nell’allegato C, vale a dire le preparazioni a base della radice o del rizoma di Rheum palmatum L., Rheum officinale Baillon, le preparazioni a base di foglie o frutti di Cassia senna L. contenenti derivati dell’idrossiantracene, le preparazioni a base di corteccia di Rhamnus frangula L. o Rhamnus purshiana DC. contenenti derivati dell’idrossiantracene, possono continuare ad essere prodotti e commercializzati, solo se hanno un contenuto inferiore a 1 ppm di aloe-emodina e/o 1ppm di emodina e/o 1ppm della somma di aloina A e aloina B.